Wanneer kortademigheid een teken van IPF is

Overzicht

Kortademigheid kan een vroeg teken zijn van idiopathische longfibrose (IPF), een zeldzame en ernstige longziekte die in het algemeen van middelbare leeftijd tot oudere volwassenen in de leeftijd van 50 tot 70 treft. Helaas kan kortademigheid ook een symptoom zijn van andere chronische aandoeningen zoals hartaandoeningen, astma en COPD.

Met IPF worden de kleine luchtzakjes in je longen, alveoli genaamd, dik en stijf of met littekens bedekt. Dit betekent ook dat je longen moeite hebben met het verplaatsen van zuurstof in de bloedbaan en naar je organen. Littekens in de longen worden vaak erger naarmate de tijd vordert. Ademhaling en zuurstofafgifte worden daardoor steeds zwakker.

Er is geen remedie voor IPF. Het verloop van de ziekte varieert sterk van persoon tot persoon. Sommige mensen hebben een snelle verslechtering, sommige hebben episoden van aan en uit verslechtering, sommige hebben een langzame progressie en andere blijven jaren stabiel. Hoewel experts het erover eens zijn dat de mediane overlevingsduur bij personen met IPF doorgaans ongeveer drie tot vijf jaar na de diagnose ligt, kunnen mensen met een stabiele ziekte veel langer leven. Ademhalingsfalen is de meest voorkomende doodsoorzaak in IPF, maar andere oorzaken kunnen zijn:

• pulmonale hypertensie
• hartfalen
• longembolie
• longontsteking
• longkanker

Kortademigheid

Een van de eerste tekenen van IPF is kortademigheid. Het kan je opvallen dat je wordt gekwetst terwijl je over straat loopt of naar boven gaat. U kunt moeite hebben met ademhalen tijdens het uitvoeren van andere fysieke taken en moet pauzeren om ze te voltooien. Dit gebeurt omdat IPF verstijving of verdikking en littekens in uw longen veroorzaakt. Naarmate je longen stijver worden, is het moeilijker voor hen om op te blazen en kunnen ze niet zoveel lucht vasthouden.

Kortademigheid wordt ook kortademigheid genoemd. In de latere stadia van de ziekte kan kortademigheid het moeilijk maken om aan de telefoon te praten, te eten of zelfs volledig in te ademen terwijl u in rust bent.

Andere symptomen

Hoesten is een ander vroeg symptoom van IPF. Deze hoest is meestal droog en brengt geen slijm of slijm aan.

Andere symptomen van de ziekte kunnen zijn:

• abnormale ademgeluiden (knetteren)
• het knuppelen van vingers of tenen
• vermoeidheid
• spier- en gewrichtspijnen
• onverklaard gewichtsverlies

Deskundigen zijn het erover eens dat de loop van IPF onvoorspelbaar kan zijn.

Wanneer moet u uw arts raadplegen?

Als u kortademig bent of een van de andere symptomen van IPF heeft, maak dan een afspraak met uw arts voor een lichamelijk onderzoek. Ze kunnen u doorverwijzen naar een longarts - een longspecialist die röntgenfoto's, ademhalingsonderzoeken, harttesten, biopsieën en bloedzuurstofniveautests kan evalueren.

U kunt voor uw afspraak de volgende vragen beantwoorden, zodat u uw arts een beter beeld van uw medische geschiedenis kunt geven:

• Wat zijn je symptomen? Wanneer zijn ze begonnen?
• Wat is uw huidige of vorige beroep?
• Heeft u andere medische aandoeningen?
• Welke medicijnen en / of supplementen neemt u momenteel in gebruik?
• Rook je? Zo ja, hoe vaak en voor hoeveel jaar?
• Kent u familieleden die een chronische longziekte of IPF hebben gehad?
• Is er nog iets dat u volgens uw arts over uw gezondheid zou moeten weten?

Outlook en zelfmanagement

Kortademigheid kan een vroeg teken zijn dat u IPF heeft. Als u dit symptoom ondervindt, ga dan naar uw arts voor een lichamelijk onderzoek en evaluatie. Als u zo snel mogelijk een nauwkeurige diagnose krijgt, kunt u behandelingen krijgen die de voortgang van de ziekte kunnen vertragen en uw kwaliteit van leven verbeteren.

Als je de diagnose hebt, zijn er een paar dingen die je kunt doen om jezelf beter te voelen:

• Als je rookt, stop dan. Roken is schadelijk voor uw longen. Uw arts kan u ondersteunen bij het stoppen met roken of u kunt vandaag met stoppen met roken beginnen op CDC.gov.
• Eet een gezond dieet. Als ademen moeilijk is, heb je misschien geen zin om te eten, waardoor je af kunt vallen. Voeg fruit, groenten, volle granen, magere of vetvrije zuivelproducten toe en mager vlees aan uw dagelijkse routine. Eet kleinere en frequentere maaltijden.
• Oefening. Hoewel je je misschien zorgen maakt over kortademigheid, kan het bewegen van je lichaam je longfunctie helpen behouden en de stress verminderen.
• Rust lekker uit. Slapen en rust nemen is net zo belangrijk als sporten. Het kan helpen met uw energieniveaus en met het omgaan met stress.
• Overweeg vaccinaties. Het pneumonie-vaccin, kinkhoestvaccin en griepprikken kunnen u beschermen tegen luchtweginfecties die uw IPF erger kunnen maken.
• Neem medicijnen zoals voorgeschreven door uw arts. Terwijl u bezig bent, moet u ervoor zorgen dat u uw afspraken bijhoudt, nieuwe of ongebruikelijke symptomen meldt en andere instructies opvolgt die uw arts u heeft gegeven.

In het verleden waren medicijnen gericht op het behandelen van ontstekingen. Meer recente medicijnen richten zich op het behandelen van littekens. Pirfenidon en nintedanib, twee medicijnen die in 2014 zijn goedgekeurd voor de behandeling van pulmonaire fibrose, worden vaak nu als de standaardbehandeling beschouwd. Het is aangetoond dat deze medicijnen de progressie van de ziekte vertragen en de verslechtering van de longfunctie vertragen.