Hoe ik omga met primaire progressieve MS

Zelfs als u begrijpt wat PPMS is en de effecten ervan op uw lichaam, zijn er waarschijnlijk momenten waarop u zich alleen, geïsoleerd en misschien enigszins wanhopig voelt. Hoewel deze aandoening op zijn zachtst gezegd uitdagend is, zijn deze gevoelens normaal.

Van behandelingsaanpassingen tot leefstijlaanpassingen, je leven zal vol zijn van aanpassingen. Maar dat betekent niet dat je moet aanpassen wie je bent als individu.

Maar als je erachter komt hoe anderen net als jij de situatie aankunnen en beheren, kun je je meer gesteund voelen tijdens je PPMS-reis. Lees deze citaten uit onze Living with Multiple Sclerosis Facebook-community en ontdek wat je kunt doen om met PPMS om te gaan.

"Blijf naar voren blijven gaan (eenvoudiger gezegd, ik weet het!) De meeste mensen begrijpen het niet, ze hebben geen MS."
- Janice Robson Anspach, levend met MS

�

"Eerlijk gezegd, acceptatie is de sleutel tot coping - vertrouwen op geloof en optimisme uitoefenen en een toekomst bedenken waar restauratie mogelijk is." Nooit opgeven. "
- Todd Castner, leven met MS

�

"Sommige dagen zijn een stuk moeilijker dan andere! Er zijn dagen dat ik zo verloren ben of wil opgeven en alles achter de rug heeft! Andere dagen krijgen pijn, depressie of slaperigheid de overhand. zoals het nemen van medicijnen. Soms wil ik stoppen met ze allemaal te nemen. Dan herinner ik me waarom ik vecht, de reden waarom ik push en doorga. '
- Crystal Vickrey, leven met MS

�

"Praat altijd met iemand over hoe je je voelt. Dit alleen helpt."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, leven met MS

�

"Elke dag word ik wakker en zet ik nieuwe doelen en koester ik elke dag, of ik pijn heb of me goed voel."
- Cathy Sue, leven met MS