Leven met MS Wat is uw beveiligingsdeken?

Wanneer we denken aan chronische aandoeningen zoals multiple sclerose (MS), beschouwen we niet altijd de emotionele inspanning die ze kunnen leveren tegen de mensen die ze hebben.

We vroegen mensen met MS deze vraag: welk comfortobject, activiteit of mantra verdubbelt je als? Veiligheidsdeken ??

? Hoewel het moeilijk is om elke dag voor zonsopgang wakker te worden door wanhopig luide miauwen en overvloedige likt op het gezicht en de armen, zullen de aanhoudende katachtigen in het huis gegarandeerd een grote glimlach en warme, pluizige knuffels op het bed opwekken wanneer ze een beetje opkijken. is nodig. Mijn katten helpen mij dagelijks om te gaan met de ups en downs van het leven met MS.?

Lisa Emrich werd in 2005 gediagnosticeerd met MS. Zij is de oprichter van de Carnaval van MS Bloggers en blogt zichzelf op Messing en ivoor. Tweet haar @LisaEmrich.

? Naast mijn familie en vrienden heeft de muziek van Bruce Springsteen mij echt geholpen om mentaal en emotioneel een leven voor te blijven met multiple sclerose. Het is het enige medicijn dat op elk moment van de dag beschikbaar is, dat ik empowerment en inspiratie nodig heb.?

Dan Digmann woont al 18 jaar met MS. Hij cowrites een blog over het leven met MS met zijn vrouw, Jen. Je kunt ze tweeten @DanJenDig.

Mijn antwoord van vandaag is heel anders dan een paar maanden geleden: marihuana. Zonder twijfel. Ik ben onlangs begonnen met het verkennen van cannabis en CBD-olie voor de verlichting van mijn chronische pijn. Hoewel ik nog steeds erg onbekend ben met medische marihuana en de verschillende soorten en producten leer kennen, ben ik al snel een groot voorstander geworden van zijn medische toepassingen. Het is het eerste ding in jaren dat erin geslaagd is om mijn pijnniveaus naar beneden te brengen, met behoud van een helder hoofd om te functioneren en over mijn leven te gaan.

? Gezien hoe ernstig en allesverslindend de pijn was, het ontdekken dat er iets is dat helpt, heeft me een groot gevoel van hoop en een groot gevoel van veiligheid gegeven. Nogmaals, ik kan met overtuiging zeggen: ik heb dit. Ik heb veel andere MSers horen zeggen: 'Ik kon niet leven zonder mijn MMJ' en ik snap het nu helemaal.?

Meg Lewellyn leeft al tien jaar met MS. Ze is een moeder van drie en de auteur van BBHwithMS. Tweet haar @meglewellyn.

? Het vermogen om te glimlachen. Glimlachen zijn mooi en besmettelijk en kunnen een wereld veranderen. En vaak is het alles wat ik te bieden heb. #TakeThatMS?

Caroline Craven is een schrijver en spreker, en de auteur van Meisje met MS, die een van onze is genoemd Beste MS-blogs. Tweet haar @TheGirlWithMS.

? Ik heb een mantra over deze ziekte: MS is BS - multiple sclerose is op een dag te verslaan. En wanneer die dag komt, en het zal, wil ik gewapend zijn met het gezondste lichaam en geest mogelijk. Dat maakt me zelfs op de meest ruwe dagen uit bed. "

Dave Bexfield is de oprichter van ActiveMSers, dat een van onze beste MS-blogs werd genoemd en is bedoeld om anderen met MS te inspireren zo actief mogelijk te zijn. Tweet hem @ActiveMSer.

? Naast de veiligheid en het comfort dat ik van Dan krijg, is mijn beveiligingsdeken de computerversie van het bordspel Scrabble. Hoe onorthodox het ook mag lijken, het spel helpt me om die moeilijke MS-dagen het hoofd te bieden. Winnen is goed voor mijn geest, bewijst dat ik het nog steeds mentaal heb en dat ik competitief kan zijn bij een activiteit die niet hoeft te worden uitgevoerd.

Jen Digmann woont al 20 jaar bij MS. Ze cowrites een blog over het leven met MS met haar man, Dan. Tweet ze @DanJenDig.

? Ik weet niet zeker waar ik me op richtte behalve gebed en meditatie. Ik heb het nooit opgegeven, het gevoel dat dingen beter zouden worden. Ik vertel anderen om niet op te geven. Natuurlijk was ik altijd dankbaar toen ik merkte dat het erger kon zijn.?

Kim Standard leeft al 37 jaar met MS. Een moeder van twee, zij is de auteur van de blog Dingen kunnen altijd erger zijn.