Pramipexol, orale tablet

Hoogtepunten voor pramipexol

Pramipexol orale tabletten zijn beschikbaar als zowel generieke als merkgeneesmiddelen. Merknamen: Mirapex en Mirapex ER.
Pramipexol-tabletten komen in formulieren met onmiddellijke afgifte en verlengde afgifte die u via de mond inneemt.
Pramipexol tabletten met onmiddellijke afgifte en verlengde afgifte worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson. Pramipexol-tabletten met onmiddellijke afgifte worden ook gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen.

Belangrijke waarschuwingen

In slaap vallen plotseling waarschuwing: Dit medicijn kan ervoor zorgen dat je plotseling in slaap valt tijdens het doen van activiteiten. Dit kan gebeuren zonder waarschuwingstekens, zoals slaperigheid. Praat met uw arts over autorijden, machines gebruiken of andere activiteiten uitvoeren waarvoor u alert moet zijn terwijl u dit middel gebruikt.
Duizeligheid en flauwvallen waarschuwing: Dit medicijn kan duizeligheid, duizeligheid, misselijkheid, zweten of flauwvallen veroorzaken, vooral wanneer u snel opstaat vanuit een zittende of liggende houding. Dit is waarschijnlijker wanneer u voor het eerst met dit medicijn begint. Om je risico te verkleinen, beweeg je langzaam wanneer je opstaat. Deze bijwerkingen kunnen na verloop van tijd verdwijnen.
Impulsief of compulsief gedrag waarschuwen: Je hebt misschien een verhoogde behoefte om te gokken, eetbuien te eten of deel te nemen aan seksueel gedrag tijdens het gebruik van dit medicijn. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw arts. Ze kunnen uw dosering verlagen of stoppen met het gebruik van dit medicijn.
Hallucinaties of psychotisch-achtige gedragswaarschuwing: Dit medicijn kan ervoor zorgen dat je hallucinaties hebt (dingen zien of horen die niet echt zijn) of veranderingen in je gedrag. Misschien voel je je verward, opgewonden of agressief. Als dit gebeurt, vertel dit dan aan uw arts. Ze kunnen uw dosering verlagen of stoppen met het gebruik van dit medicijn.
� Waarschuwing houdingsmisvorming: dit medicijn kan bepaalde veranderingen veroorzaken in de manier waarop u uw lichaam vasthoudt. Deze omvatten antecollis (naar voren leunend) en camptocormie (naar voren buigend naar je middel). Ze omvatten ook pleurothotonus (zijwaarts in de taille leunend). Deze veranderingen treden meestal op na het starten van dit medicijn, of het verhogen van de dosering, en kunnen enkele maanden na het begin van de behandeling optreden of uw dosering veranderen. Als u symptomen van deze aandoeningen opmerkt, moet u dit onmiddellijk aan uw arts vertellen. Ze kunnen uw dosering veranderen of uw behandeling met dit medicijn stopzetten.

Wat is pramipexol?

Pramipexol is een voorgeschreven medicijn. Het komt als orale tabletten met onmiddellijke afgifte en met verlengde afgifte.

Pramipexol orale tabletten zijn verkrijgbaar als merkgeneesmiddelen Mirapex en Mirapex ER. Pramipexol is ook beschikbaar als een generiek geneesmiddel. Generieke geneesmiddelen kosten meestal minder dan de merknaamversie. In sommige gevallen zijn ze mogelijk niet in alle sterktes of vormen beschikbaar als merkgeneesmiddel.

Waarom het is gebruikt

Pramipexol-tabletten voor directe afgifte en orale tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson te bestrijden. Deze omvatten problemen met spiercontrole, beweging en balans.

Pramipexol-tabletten met onmiddellijke afgifte worden ook gebruikt om de symptomen van het rustelozebenensyndroom te behandelen. Deze omvatten ongemak in uw benen en een sterk verlangen om uw benen te bewegen, vooral wanneer u gaat zitten of in bed ligt.

Pramipexol kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u mogelijk andere medicijnen moet gebruiken.

Hoe het werkt

Pramipexol behoort tot een klasse geneesmiddelen die dopamine-agonisten worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werkt. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

Pramipexol werkt door bepaalde receptoren in uw hersenen te activeren. Dit helpt de ernst van de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom te verminderen.

Pramipexol bijwerkingen

Pramipexol oraal tablet kan slaperigheid veroorzaken. U dient niet te rijden, machines te gebruiken of andere activiteiten te ondernemen waarvoor waakzaamheid vereist is totdat u weet welke invloed dit geneesmiddel op u heeft. Pramipexol kan ook andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer vaak voorkomende bijwerkingen

De meer algemene bijwerkingen van pramipexol zijn onder meer:

misselijkheid
verlies van eetlust
diarree
constipatie
ongewone lichaamsbewegingen
zwakheid
duizeligheid en slaperigheid
verwarring
vreemde gedachten of dromen
droge mond
meer moeten urineren of een verhoogde aandrang om te plassen
zwelling in uw benen of armen

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

Rabdomyolyse (spierafbraak). Symptomen kunnen zijn:
- donker gekleurde urine
- spierzwakte, pijn of stijfheid
- Hallucinaties. Symptomen kunnen zijn:
  - dingen zien die niet bestaan
  - dingen horen die niet bestaan
- Psychotisch gedrag. Symptomen kunnen zijn:
  - verwarring
  - ongewoon gedrag, zoals agressie, agitatie en delirium
  - extreme agressie
- Visieproblemen. Symptomen kunnen zijn:
  - veranderingen in visie die het moeilijker maken om te zien
- Houdingsmisvormingen. Symptomen kunnen zijn:
  - je nek naar voren leunen
  - naar voren buigen naar je middel
  - zijwaarts in de taille

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek altijd mogelijke bijwerkingen met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Pramipexol kan interageren met andere medicijnen

Pramipexol oraal tablet kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u misschien gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt verandert. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicatie zorgvuldig beheren. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitaminen of kruiden die u gebruikt. Als u wilt weten hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u inneemt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met pramipexol kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.

Geestelijke gezondheid en misselijkheid

Deze geneesmiddelen kunnen de effecten van pramipexol blokkeren. Dit betekent dat het niet zo goed werkt om uw aandoening te behandelen. Deze medicijnen omvatten:

metoclopramide
fenothiazinen, zoals:
- chloorpromazine
- flufenazine
- perphenazine
- prochloorperazine
- thioridazine
- trifluoperazine
- butyrofenonen, zoals:
  - droperidol
  - haloperidol

Slaaphulpmiddelen

Inname van pramipexol met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan uw risico op slaperigheid verhogen of plotseling tijdens de dag in slaap vallen. Deze medicijnen omvatten:

difenhydramine
zolpidem

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen echter in elke persoon verschillend reageren, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Spreek altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle geneesmiddelen op recept, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Pramipexol-waarschuwingen

Pramipexol oraal tablet wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Allergiewaarschuwing

Pramipexol kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

uitslag
netelroos
jeuk
rode, gezwollen, blaren of schilferen met of zonder koorts
piepende ademhaling
moeite met ademen of praten
ongewone heesheid
zwelling van uw mond, gezicht, lippen, tong of keel

Als u een allergische reactie heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of het plaatselijke centrum voor vergiftigingen. Als uw symptomen ernstig zijn, belt u 911 of gaat u naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie hebt gehad. Het opnieuw nemen kan dodelijk zijn (de dood veroorzaken).

Alcohol interacties

Het gebruik van dranken die alcohol bevatten, kan de sufheid verhogen die u met pramipexol kunt ervaren. Als u alcohol drinkt, neem dan contact op met uw arts.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsvoorschriften

Voor mensen met een nieraandoening: Mogelijk hebt u een hoger risico op bijwerkingen. Als u nierproblemen heeft, neem dan contact op met uw arts. Uw arts kan uw dosis veranderen.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Er is niet genoeg informatie beschikbaar over het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen om het risico voor de zwangerschap te bepalen. Neem contact op met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Pramipexol kan overgaan in de moedermelk en kan bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Het medicijn kan ook problemen veroorzaken met het vermogen van uw lichaam om moedermelk te produceren.

Neem contact op met uw arts als u uw baby borstvoeding geeft. U moet mogelijk beslissen of u stopt met borstvoeding of stopt met het gebruik van dit medicijn.

Voor kinderen: Dit geneesmiddel is niet bestudeerd in en mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Hoe neemt u pramipexol in

Deze doseringsinformatie is voor pramipexol orale tabletten. Alle mogelijke doseringen en medicatievormen mogen hier niet worden vermeld. Uw dosering, geneesmiddelvorm en hoe vaak u het medicijn neemt, is afhankelijk van:

jouw leeftijd
de aandoening die wordt behandeld
de ernst van uw aandoening
andere medische aandoeningen die u heeft
hoe u reageert op de eerste dosis

Vormen en sterke punten

Algemeen: pramipexol

Het formulier: orale tablet met onmiddellijke afgifte
Sterke punten: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg
Het formulier: orale tablet met verlengde afgifte
Sterke punten: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Merk: Mirapex

Het formulier: orale tablet met onmiddellijke afgifte
Sterke punten: 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,5 mg

Merk: Mirapex ER

Het formulier: orale tablet met verlengde afgifte
Sterke punten: 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 2,25 mg, 3 mg, 3,75 mg, 4,5 mg

Dosering voor de ziekte van Parkinson

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

Onmiddellijke tabletten:
- Week 1: 0,125 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 2: 0,25 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 3: 0,5 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 4: 0,75 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 5: 1 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 6: 1,25 mg driemaal per dag ingenomen
- Week 7: 1,5 mg driemaal per dag ingenomen
- Extended-release tablets:
  - Standaard startdosering: 0,375 mg een keer per dag ingenomen.
  - Dosering neemt toe: Uw arts kan uw dosering elke vijf tot zeven dagen verhogen.
  - Maximale dosering: 4,5 mg eenmaal per dag ingenomen.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Dit medicijn is niet consequent bestudeerd en aangetoond dat het veilig en effectief is bij kinderen in deze leeftijdsgroep. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Dosering voor matig tot ernstig primair rustelozebenensyndroom

Volwassen dosering (18 jaar en ouder)

Onmiddellijke tabletten:
- Standaard startdosering: 0,125 mg éénmaal daags in de avond twee tot drie uur vóór het naar bed gaan innemen.
- Dosering neemt toe: Indien nodig kan uw arts elke vier tot zeven dagen uw dosering verhogen.
- Maximale dosering: 0,5 mg eenmaal daags in de avond.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Dit medicijn is niet consequent bestudeerd en aangetoond dat het veilig en effectief is bij kinderen in deze leeftijdsgroep. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Speciale doseringsoverwegingen

Als u een nieraandoening heeft en u pramipexol orale tabletten voor directe afgifte of met verlengde afgifte gebruikt voor Parkinson, zal uw arts uw dosis pramipexol verlagen indien nodig.

Als u een matige of ernstige nieraandoening heeft en als u pramipexol orale tabletten voor onmiddellijke ontspanning inneemt voor het rustelozebenensyndroom, moet uw arts uw dosis niet vaker dan eens per 14 dagen verhogen.

Als u stopt met het innemen van dit medicijn en het opnieuw moet gebruiken, moet u misschien beginnen met het gebruik van een lagere dosis en langzaam werken tot de dosering die u gebruikte.

Disclaimer: Ons doel is om u de meest relevante en actuele informatie te bieden. Omdat geneesmiddelen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Overleg altijd met uw arts of apotheker over doseringen die geschikt voor u zijn.

Neem zoals aangegeven

Pramipexol-tabletten voor oraal gebruik worden gebruikt voor langdurige behandeling. Ze komen met risico's als u het niet neemt zoals voorgeschreven.

Als u stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: Uw toestand kan plotseling erger worden als u stopt met het gebruik van pramipexol. Je conditie zal niet verbeteren als je het medicijn helemaal niet gebruikt.

Als u een dosis mist of het medicijn niet op tijd inneemt: Uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of stopt mogelijk volledig met werken. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in je lichaam aanwezig zijn.

Als je te veel neemt: Je zou gevaarlijke niveaus van het medicijn in je lichaam kunnen hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:

hoofdpijn
verstopte neus
droge mond
misselijkheid
braken
blozen (rood worden en opwarmen van je huid)
hoesten
vermoeidheid
visuele hallucinaties (iets zien dat er niet is)
zwaar zweten
claustrofobie
ongewone bewegingen in uw schouders, heupen en gezicht
hartkloppingen (het gevoel dat je hart een slag overslaat)
gebrek aan energie
nachtmerries

Als u denkt dat u te veel van dit middel heeft ingenomen, bel dan met uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 1-800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, belt u meteen met 112 of gaat u direct naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Wat te doen als u een dosis mist: Neem uw dosis in zodra u eraan denkt. Maar als u zich een paar uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, neem dan slechts één dosis. Probeer nooit in te halen door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen tot gevolg hebben.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Uw symptomen van de ziekte van Parkinson of het rustelozebenensyndroom moeten verbeteren.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van pramipexol

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u pramipexol tabletten voor oraal gebruik voorschrijft.

Algemeen

U kunt pramipexol innemen met of zonder voedsel.
Als u pramipexol gebruikt voor het rustelozebenensyndroom, moet u dit twee tot drie uur vóór het slapen gaan innemen.
U kunt de tabletten met onmiddellijke afgifte knippen of fijnmaken. U kunt de tabletten met verlengde afgifte niet snijden of fijnmaken.

opslagruimte

Bewaar dit medicijn bij een temperatuur tussen 59 ° F en 86 ° F (15 ° C en 30 ° C). Houd het uit de buurt van hoge temperaturen.
Bewaar dit medicijn niet op vochtige of vochtige plaatsen, zoals badkamers.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U moet geen nieuw recept voor dit medicijn nodig hebben om te worden bijgevuld. Uw arts zal het aantal navullingen schrijven dat op uw recept is goedgekeurd.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

Draag altijd je medicatie bij je. Vlieg nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
Maak je geen zorgen over luchthaven X-ray machines. Ze kunnen je medicatie niet beschadigen.
Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met het voorschrift-etiket bij u.
Plaats dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto of laat het niet achter in de auto. Zorg dat je dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg er bij het invullen van uw recept voor dat uw apotheek deze bij u heeft.

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet krijgen voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan anderen. Praat met uw arts over andere geneesmiddelen die voor u kunnen werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging voor de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicatie gebruikt. De informatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken.De afwezigheid van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald geneesmiddel wijst er niet op dat de combinatie van geneesmiddelen of geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.

drugs cdi