Fuchs 'dystrofie is een type oogaandoening die het hoornvlies aantast. Je hoornvlies is de koepelvormige buitenste laag van je oog die je helpt te zien.
De dystrofie van Fuchs kan ertoe leiden dat uw zicht na verloop van tijd afneemt. In tegenstelling tot andere typen dystrofie, heeft dit type invloed op uw beide ogen. Het zicht in het ene oog kan echter slechter zijn dan het andere.
Deze oogaandoening kan jarenlang onopgemerkt blijven voordat uw zicht verslechtert. De enige manier om de dystrofie van Fuchs te helpen, is door middel van behandeling. In het geval van verlies van het gezichtsvermogen, kan een operatie nodig zijn.
Er zijn twee fases van de dystrofie van Fuchs. Dit type corneadystrofie kan progressief zijn, dus u kunt geleidelijk aan verslechterende symptomen krijgen.
In de eerste fase kunt u een wazig zicht hebben dat slechter is bij het ontwaken vanwege vocht dat zich tijdens het slapen in uw hoornvlies ophoopt. Je kunt ook moeite hebben met zien bij weinig licht.
De tweede fase veroorzaakt meer opvallende symptomen, omdat vochtophoping of zwelling overdag niet verbetert. Naarmate de dystrofie van Fuchs vordert, kunt u het volgende ervaren:
Bovendien kan de dystrofie van Fuchs sommige fysieke symptomen veroorzaken die anderen op uw ogen zouden kunnen zien. Deze omvatten blaren en troebelheid op het hoornvlies. Soms kunnen hoornvliesblaren knappen, met meer pijn en ongemak tot gevolg.
Fuchs 'dystrofie wordt veroorzaakt door de vernietiging van endotheelcellen in het hoornvlies. De precieze oorzaak van deze cellulaire vernietiging is niet bekend. Uw endotheelcellen zijn verantwoordelijk voor het balanceren van vloeistoffen in uw hoornvlies. Zonder hen zwelt je hoornvlies vanwege de vochtophoping. Uiteindelijk wordt je zicht aangetast omdat het hoornvlies dikker wordt.
Fuchs 'dystrofie ontwikkelt zich langzaam. In feite treft de ziekte meestal tijdens uw 30s of 40s, maar u kunt het misschien niet zien omdat de symptomen minimaal zijn tijdens de eerste fase. In feite merk je pas na je 50-er jaren significante symptomen op.
Deze toestand kan genetisch zijn. Als iemand in uw familie het heeft, is uw risico voor het ontwikkelen van de aandoening groter.
Volgens het National Eye Institute treft de dystrofie van Fuchs meer vrouwen dan mannen. Je loopt ook een groter risico als je diabetes hebt. Roken is een extra risicofactor.
Fuchs 'dystrofie wordt gediagnosticeerd door een oogarts genaamd een oogarts of optometrist. Ze zullen je vragen stellen over de symptomen die je hebt ervaren. Tijdens het onderzoek zullen ze je ogen onderzoeken om te kijken naar tekenen van veranderingen in je hoornvlies.
Uw arts kan ook een gespecialiseerde foto van uw ogen maken. Dit wordt uitgevoerd om de hoeveelheid endotheelcellen in het hoornvlies te meten.
Een oogdruktest kan worden gebruikt om andere oogziekten, zoals glaucoom uit te sluiten.
Tekenen en symptomen van Fuchs 'dystrofie kunnen in het begin moeilijk te detecteren zijn. Als vuistregel moet u altijd een oogarts raadplegen als u veranderingen in het gezichtsvermogen of ongemak in uw ogen ervaart.
Als u contactlenzen of een bril draagt, zou u al regelmatig een oogarts moeten zien. Maak een speciale afspraak als u mogelijke symptomen van corneale dystrofie ervaart.
Staar is een natuurlijk onderdeel van het ouder worden. Een cataract veroorzaakt een geleidelijke vertroebeling van de ooglens, die kan worden gecorrigeerd door een cataractoperatie.
Het is ook mogelijk om cataracten te ontwikkelen bovenop de dystrofie van Fuchs. Als dit gebeurt, moet u misschien twee soorten operaties tegelijk uitvoeren: verwijdering van cataract en hoornvliestransplantatie. Dit komt omdat staaroperaties de toch al gevoelige endotheelcellen die kenmerkend zijn voor Fuchs kunnen beschadigen.
Behandeling voor de dystrofie van Fuchs kan de snelheid van corneale degeneratie vertragen. Zonder behandeling kan uw hoornvlies echter worden beschadigd. Afhankelijk van de mate van achteruitgang, kan uw arts een hoornvliestransplantatie aanbevelen.
De vroege fase van Fuchs 'dystrofie wordt behandeld met voorgeschreven oogdruppels of zalven om pijn en zwelling te verminderen. Uw arts kan ook indien nodig zachte contactlenzen aanbevelen.
Aanzienlijke corneale littekens kunnen een transplantatie rechtvaardigen. Er zijn twee opties: een volledige hoornvliestransplantatie of een endotheliale keratoplastiek (EK). Bij een volledige hoornvliestransplantatie zal uw arts uw hoornvlies vervangen door die van een donor. Een EK omvat het transplanteren van endotheelcellen in het hoornvlies om de beschadigde cellen te vervangen.
Er zijn weinig natuurlijke behandelingen beschikbaar voor de dystrofie van Fuchs omdat er geen manier is om op natuurlijke wijze de groei van endotheelcellen aan te moedigen. U kunt echter stappen ondernemen om de symptomen te minimaliseren. Föhn je ogen met een föhn die een paar keer per dag op een laag pitje staat, kan je hoornvlies droog houden. Zonder recept verkrijgbare natriumchloride oogdruppels kunnen ook helpen.
Fuchs 'dystrofie is een progressieve ziekte. Het is het beste om de ziekte in de vroegste stadia te vangen om problemen met het gezichtsvermogen te voorkomen en om eventuele oogproblemen te beheersen.
Het probleem is dat je misschien niet weet dat je Fuchs 'dystrofie hebt totdat het meer merkbare symptomen veroorzaakt. Het krijgen van een normaal oogonderzoek kan helpen om oogziekten zoals Fuchs op te vangen voordat ze verder gaan.
Er is geen remedie voor deze hoornvliesaandoening. Het doel van de behandeling is om de effecten van Fuchs-dystrofie op uw zicht en oogcomfort te beheersen.